Tierarzneimittelzulassungsstudien im Feld (nach GCP) - zur Bestätigung von Wirksamkeit und Sicherheit eines Präparates - müssen den zuständigen Behörden der Bundesländer vor Beginn als Tierversuch „angezeigt“ werden. In wenigen Ausnahmefällen ist auch eine Genehmigung solcher Studien notwendig. Sowohl für die „Anzeige“ als auch die Genehmigung solcher Versuche ist in der Tierschutz-Versuchstierverordnung eine Qualifikation für Studientierärzte festgelegt. Der Nachweis durch Fortbildung erworbener Sachkunde wird von den zuständigen Behörden zunehmend eingefordert. Verfügbare Fortbildungskurse sind auf experimentelle Laborversuche fokussiert und nicht auf die in der Tierarztpraxis - im Rahmen der genannten Feldstudien - relevanten Tierschutzaspekte ausgerichtet. Ziel des Kurses ist es, diese Lücke zu schließen.
Erwerben Sie mit diesem Kurs praxisnahes Wissen zu allen tierschutzrelevanten Aspekten bei der Planung und Durchführung von Arzneimittel-Zulassungsstudien.
Der Kurs gibt einen Überblick zu allen tierschutzrelevanten Aspekten im Rahmen der tierärztlichen Betreuung klinischer Zulassungsstudien für Tierarzneimittel im GCP-Format.
Roland Ludwig
Prof. Dr. Jörg Luy
Datum/Zeiten:
04.01.2021 – 04.01.2022
Preis
40,00 €
(zzgl. 19 % MwSt. = 47,60 € brutto)
Reduzierter Preis:
36,00 €
(zzgl. 19 % MwSt. = 42,84 € brutto)
Anerkennung:
Für Tierärzte 1 ATF-Stunde
Dieser Kurs richtet sich an Tierärzte, die klinische Tierarzneimittel-Zulassungsstudien betreuen.